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紧急通知！越南 2025-2026 年化妆品严查启动！

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发布时间：2025-12-22 14:52:13

各位在越南从事化妆品生产、经营的从业者注意啦！越南卫生部近期签发公文，自 2025 年 12 月 15 日起至 2026 年 3 月 31 日，将开展覆盖全行业的药品及化妆品专项检查，国际品牌与中国品牌均在排查范围内，电商及社交平台经营行为更是重点监管对象，务必高度重视！

一、严查范围与核心内容

此次检查覆盖面极广，不仅包括线下生产经营机构，还重点聚焦 Shopee、Lazada、TikTok Shop 等电商平台，以及 Facebook、Instagram、YouTube 等社交网络的化妆品销售行为。核心检查方向集中在 5 大维度：

经营机构合法性：需具备有效经营条件合格证明，且持续符合相关要求；

产品合法性：持有化妆品产品备案受理编号等合规凭证；

产品来源与原产地：需提供清晰的进货凭证、进口档案等追溯材料；

产品质量与标签：成分标注、功能功效宣称、标签标识需真实合规；

广告合规性：需取得相应化妆品广告证，宣传内容不得违规。

二、企业必做准备

为顺利应对检查，避免经营受阻，企业需提前整理并备好以下关键材料：

资质类：化妆品生产条件合格证明（工厂 GMPC）、营业执照或投资许可证；

备案类：化妆品产品备案凭证复印件、产品信息档案（PIF），确保备案信息与实际生产、进口产品完全一致；

追溯类：产品来源凭证、原产地证明、发票、进口档案（进口产品适用）；

质量类：产品配方及成分百分比说明、原材料质量标准与检验方法、成品微生物限度检测指标及检验方法，保质期少于 30 个月的产品需额外准备稳定性总结报告；

安全与功效类：化妆品产品安全评估报告（含评估人员签名、履历）、不良反应汇总（如有）、功效说明文件（基于成分及试验结果的评估报告）；

其他：生产商授权书或相关协议函、自由销售证明（进口产品适用）、化妆品广告证。

其中，产品信息档案（PIF）作为核心材料，需涵盖行政文件及产品概要、原材料质量、产品质量、安全性与功效四大模块，包括成分明细、生产符合东盟 CGMP 标准的声明、批号编码系统等关键内容，务必按要求完整准备。

二、重要提醒

此次检查将零容忍对待违规行为，一经发现产品未备案、标签虚假、来源不明、广告违规等问题，将依法严肃处理；情节严重（如涉案金额大、有组织违法、屡犯等）的，还将移交司法机关追究刑事责任。

请各企业尽快指定专人负责材料整理与核对，重点排查备案信息一致性、标签合规性、广告宣传规范性，尤其做好电商及社交平台店铺的合规自查，确保所有经营行为符合越南相关法规要求。

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