首页
有关知汇
公司简介
您值得信赖的合规咨询服务机构
环球自营矩阵
全球17家自营公司
专家团队
认识我们值得信赖解决方案背后的团队
人才招聘
纳贤聚才,职引未来
服务范围
医疗器械认证
保健品认证
化妆品认证
食品认证
增值服务
欧洲
欧盟CE认证
俄罗斯RZN认证
英国UKCA认证
瑞士SWISSMEDIC认证
塞尔维亚ALIMS认证
亚太
澳大利亚TGA认证
日本PMDA认证
中国香港MDACS认证
韩国MFDS认证
新西兰MEDSAFE认证
中国台湾TFDA认证
巴基斯坦DRAP认证
乌兹别克斯坦MOH认证
孟加拉DGDA认证
北美
美国FDA认证
美国DMF认证
加拿大HC认证
墨西哥COFEPRIS认证
中东
沙特SFDA认证
阿联酋MOHAP认证
埃及EDA认证
土耳其TITCK认证
非洲
南非SAFHRA认证
尼日利亚NAFDAC认证
肯尼亚PPB认证
埃塞俄比亚EFDA认证
东南亚
泰国TFDA认证
新加坡HSA认证
越南MOH认证
印尼MOH认证
马来西亚MDA认证
菲律宾PFDA认证
南美
巴西ANVISA认证
秘鲁DIGEMID认证
厄瓜多尔ARCSA认证
哥伦比亚INVIMA认证
欧洲
俄罗斯SGR认证
亚太
中国台湾TFDA
澳大利亚TGA
北美
美国FDA
加拿大NNHPD
东南亚
马来西亚NPRA
菲律宾PFDA
新加坡HSA
泰国TFDA
欧洲
英国SCPN
欧盟CPNP
亚太
新西兰EPA
中国台湾TFDA
中国NMPA
澳大利亚TGA
日本PMDA
北美
加拿大CNF
美国FDA
东南亚
新加坡HSA
马来西亚MDA
菲律宾PFDA
越南MOH
印尼BPOM
泰国TFDA
南美
巴西ANVISA
亚太
中国台湾TFDA
澳大利亚FSANZ
北美
加拿大CFIA
美国FDA
东南亚
马来西亚FSQD
菲律宾PFDA
新加坡SFA
泰国宠物食品
泰国TFDA
临床试验
IVD临床试验服务
医疗器械临床服务
澳洲临床试验服务
海外临床试验
体系辅导
巴西 BGMP
MDSAP
ISO 13485
其他服务
自由销售证书 FSC
专业翻译
代理人服务
海牙公约认证
成功案例
资讯中心
中文
中文
英文
泰文
日文
搜 索
首页
有关知汇
公司简介
环球自营矩阵
专家团队
人才招聘
服务范围
医疗器械认证
保健品认证
化妆品认证
食品认证
增值服务
成功案例
资讯中心
问题解答
联系我们
首页
>
资讯中心
>
【行业资讯】马来西亚MDA发布公告——启动医疗器械唯一设备标识符(UDI)试点调查工作
【行业资讯】马来西亚MDA发布公告——启动医疗器械唯一设备标识符(UDI)试点调查工作
点击量:1403
发布时间:2024-08-06 16:02:53
一. 马来西亚MDA启动UDI试点调查工作
2024年6月7日,马来西亚食品与药物管理局(MDA)启动了在马来西亚实施唯一设备标识(UDI)的第一阶段试点调查。
Unique device identifiers(UDI)—唯一设备标识符,是由设备识别码 (DI) 和生产识别码 (PI) 组成的唯一数字或字母数字代码,用于充分识别在马来西亚销售的医疗设备从制造到分销再到患者使用的整个过程。
调查将分两个阶段进行,涉及以下机构和时间表:
第 1 阶段:D类医疗器械企业 2024 年 6 月 7 日至 2024 年 7 月 31 日。
第 2 阶段:BC类医疗器械企业 2024 年 8 月 15 日至 2024 年 10 月 15 日。
本次调查的目的是评估马来西亚医疗器械机构是否准备好为其注册产品提供有关 UDI 的所有必要信息。
从调查中获得的结果将帮助MDA决定强制实施UDI的时间计划,为确保数据收集的可靠性,MDA敦促相关机构在试点调查中给予充分合作。
现在第一阶段已经结束,8月15日起开始第二阶段的调查,BC类医疗器械企业需要注意了!
二. UDI审核实施时间表
(1)2024年——试点调查阶段:开发UDI框架,包括对Class D类和Class B类医疗器械企业进行试点调查和数据收集分析
(2)2026年——过渡阶段:自愿实施阶段,适用于所有医疗器械类别
(3)2027年——
医疗器械强制实施UDI第一阶段
:该阶段对所有的Class D类医疗器械强制性实施UDI
(4)2028年——
医疗器械强制实施UDI第二阶段
:该阶段对所有的医疗器械(
除Class D类医疗器械以外
)强制性实施UDI
(5)2030年——全面遵守UDI阶段:马来西亚MDA针对所有类别医疗器械全实施UDI合规
知汇Wiselink CN拥有包括原澳大利亚药品监督管理局局长Dr. Derrick Beech为首席顾问的国际专业团队,秉承源于澳洲、扎根中国、服务世界的精神,信守专业、真诚、开放的核心价值观,致力于为医疗器械、化妆品、食品、保健品和中药制造商提供全球合规认证和临床试验服务。
上一篇:【行业资讯】澳洲TGA更新信息!重点强调医疗器械分销记录的保存工作!
下一篇:【行业资讯】欧盟医疗器械出口商迎来风险评估新指南——欧洲SCHEER发布关于部分医疗器械中邻苯二甲酸酯的效益-风险评估最新指南!
阅读更多
最高风险!天然骨移植材料获批越南 D 类证书!
阅读更多
2026-04-20
15天获证!高风险!零发补!激光治疗仪获批马来西亚 C 类证书!
阅读更多
2026-04-20
3个月获证!最高风险!微导管获批越南 D 类证书!
阅读更多
2026-04-20
联系我们
填写表单
无论是寻求更多信息还是准备与我们合作,我们都会在这里指导您完成监管流程的每一步。也可订阅我们的资讯信息,获取全球最新法规资讯。