Q:31.对体外诊断试剂销售人员有什么要求?
——体外诊断试剂经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的体外诊断试剂购销行为承担法律责任。
Q:32.网上销售体外诊断试剂产品要遵守哪些法律规定?
——网上销售体外诊断试剂,应遵守《互联网药品信息服务管理办法》。
Q:33.购买体外诊断试剂的正规途径是哪些?
——体外诊断试剂的经营应遵循我国现行的《医疗器械经营监督管理办法》。
Q:34.购买了不合格的体外诊断试剂,如何维权?
——发现所购的体外诊断试剂产品是不合格或假冒产品,建议及时做两件事,维护自身权利:
Q:35.发现涉嫌违法违规行为后,如何举报投诉?
——消费者如果发现经营使用无注册文号或无产品备案凭证产品、超过有效期使用、使用假注册(或假备案)证、冒用其他企业的产品注册(或备案)证等涉嫌违法违规行为或产品质量问题,可以向县级及以上食品药品监督管理部门举报投诉或拨打“12331”电话进行投诉举报。
Q:36.化验报告中的指标超出“参考值”是什么意思?
——到医院做化验后,当拿到化验报告单,都会发现单子上的指标列出来“参考值”。参考值,是一个用于参考、指导判断的数值,它实际上是指该指标在正常人群中绝大多数人的平均数值,具有统计学上的意义。
化验结果受很多因素影响,当某项化验指标的结果数值超出参考值,应及早交由医生结合症状、体征、其他辅助检查等综合分析,才能诊断正确。对化验结果不在“参考值”范围内的情况应予以重视,但不必太紧张,及早请教医生是良策。
Q:37.体外诊断试剂检验结果有哪几种主要形式?
——目前应用体外诊断试剂进行检测化验,其结果报告主要有三种形式:
Q:38.影响体外诊断试剂定性检测的干扰物质主要有哪些?
——定性检测用的体外诊断试剂(盒),只给出阳性或阴性(有反应或无反应、是或非、有或无、正常或异常)两种可能的结果,如早早孕试纸。
干扰物质既可以是内源性的,即来源于患者自身的物质;也可以是外源性的,即患者治疗、摄入或分析样本制备过程中引入的物质。干扰物质可从多方面影响分析过程(如化学和物理效应、非特异性、交叉反应性等),导至分析时产生干扰,而影响到定性检测体外诊断试剂(盒)的检测结果,这些物质主要有:
病理学条件产生的代谢产物,如患糖尿病、多发性骨髓瘤、淤胆型肝炎等。
治疗中引入的化合物,如药物(如维生素C)、静脉营养、血浆扩容剂、抗凝血剂等。
患者摄入的物质,如酒精、滥用药、营养补充剂、各种食品及饮料等。
样品制备过程中添加的物质,如抗凝剂、防腐剂、稳定剂等。
样品处理过程中不慎引入的污染物,如源自手霜、有粉手套、血清分离器、收集管塞等。
样品基质本身,如化学和物理性质与理想的新鲜样品不同。
Q:39.化验检查,能帮助你了解哪些问题?
——使用体外诊断试剂进行化验检查的目的,主要是协助临床医生诊断病情、观察疗效及调整治疗方案等。
Q:40.做化验时,标本采集时有哪些注意事项?
——使用体外诊断试剂做化验时,血尿便等标本的采集不正确,会直接影响检验结果的准确性。
最常见的不正确标本采集情况有:
不是空腹采血(一般情况下,化验抽血要求空腹12小时左右,此时结果最稳定,规定餐后采血的除外);
血标本溶血、严重脂血,会对许多指标有影响;
用了抗生素以后再采集标本作细菌培养;
未采集病理标本或标本中混有人体其他成分(如痰标本中混有唾液等);
服用某些药物后采集标本等。