一、美国FDA：
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfmaude/search.cfm
三、加拿大：
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/index-eng.ph
四、英国：
https://www.gov.uk/drug -device - alerts?keywords=&alert_type[]=d evices&issued_date[from]=&issue d_date[to]
五、日本：
www.pmda.go.jp/english /safety/infoservices/devices/0002.ht ml
六：中国：
http://www.cdradr.org.cn/ylqx_1/Medical_aqjs/Medical_aqjs _xxtb/
《医疗器械警戒快讯》数据库中所列不良事件主要收集的是美国FDA、英国MHRA、澳大利亚IGA以及加拿大Health Canada的警示或召回数据，并非境内上报数据:美国MAUDE数据库属于全数据库，只要按照FDA法规进行报告的MDR，都会录入该数据库;英国MHRA、加拿大Health Canada、澳大利亚TGA等关于医疗器械不良事件/召回/警戒信息的数据库会定时更新可根据关键词进行进一步筛选，还可通过限制时间或限制关键词的位置等进行精确检索。
七、德国：
www.bfarm.de/Site Globals/Forms/Suc he/EN/kundeninfo _Filtersuche_Form ular_en.html?nn=4 527724
