消毒产品，如消毒液，消毒喷剂，出口欧盟，需要符合BPR法规要求。欧盟，消毒类产品如消毒液以及有消毒功能的洗手液都属于生物杀灭剂范畴，由 BPR法规（(EU) No 528/2012）进行管理。管理的内容包括：消毒产品中的活性物质（起消毒作用的主要成分），譬如75%的酒精消毒液里面的酒精（乙醇）；以及消毒产品本身。
消毒产品如何申请欧洲认证？
消毒产品想要在欧盟上市，根据BPR法规需要满足两个条件：
1. 产品的活性物质以及供应商必须都列在Article 95清单里，清单查询如下：
https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/active-substance-suppliers；
2. 产品获得目的出口国的授权。如果想在欧盟多个国家销售，可以选择先完成一个国家的授权，然后通过互认的办法完成多国的产品授权；也可以采取提交整个欧盟的授权办法。
以市面上常见活性物质为乙醇的消毒产品为例。经查询，已经有数十位供应商列入Article 95清单。那么企业要做的就是第一步，制作卷宗并申请加入Article 95清单；第二步，在加入Article 95清单之后，企业向目的出口国的主管机构提交产品相关资料，包括产品的理化性质、药效、储存期等，获得授权。
BRP法规申请时间和费用
一般来说，加入Article 95清单需要3个月左右，完成授权需要6个月左右。就算两个周期叠加，企业也要花费6个月左右才能拿到出口欧盟的门票。
费用方面主要涉及两块：加入Article 95的费用，以及目的出口国产品授权的费用。加入Article 95的费用，不同的活性物质费用差异比较大。
