从医疗器械不良事件检索分析看风险管控
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发布时间:2023-07-22 14:00:38
    医疗器械自由销售证书如何申请哥伦比亚加签

    自由销售证书一般由谁出具?由谁审核认证签署后生效?

    非法检产品的自由销售证书一般可由生产企业或者出口销售企业自行编写,并加盖企业
    的印章,然后经中国商会贸促总会审核认证办理成国际商事证明书的形式,

    办理国际商事证明书需提交相关资料文件,(或者经具有涉外资质的公证处做成涉外商
    事文件公证书),较后将国际商事证明书(或涉外商事文件公证书)呈送至我国外交部
    相关部门及外国驻华使馆相关部门审核签署后即可生效。

    法检产品,一般由政府相关部门机构或者某类产品行业协会出具,比如:药监局(食品
    监督管理局)可以出具其所管辖领域产品的出口销售证明书,农业部农药鉴定所可以出
    具全国农药类产品的出口销售证明书。

    由政府相关部门机构或行业协会出具的产品出口销售证明书,也需要首先做成国际商事
    证明书的形式,然后提交外交部和外国驻华使馆认证签署后方能生效。但由于此类证书
    是由政府部门出具,公信力较高,比较容易获得客户认可,办理审核签署过程中也比较
    容易获得认可。
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