• Q
    泰国膳食补充剂注册的整体周期是多久?
    A

    根据项目经验,资料完整且合规的情况下,目前约2周左右即可获得官方批复。

  • Q
    新加坡保健品备案需要缴纳官方费用吗?
    A

    不需要。HSA不收取任何官方备案费用。

  • Q
    新加坡保健品备案周期是多久?
    A

    自愿备案的官方审核周期为60个工作日。

  • Q
    已取得产品注册证书(CPR)后,如何修改产品标签?
    A

    需在PFDA系统中提交"CPR(更改/附加标签设计)"修改申请,上传标签变更意向书及修订后的标签文件,并缴纳210菲律宾比索的修改费。


  • Q
    原材料重金属限量应参考什么标准?
    A

    特定添加剂可参考FAO/WHO JECFA的重金属限量规范;通用原材料可参考食品化学法典委员会(Codex Alimentarius)的相关标准。


  • Q
    保质期研究需要包含哪些信息?
    A

    稳定性数据需包含产品名称、批号、生产日期、分析日期、物理化学指标数据及结果、结论、方法声明,以及QA分析师和QA经理的姓名与签名。接受实际保质期和加速保质期研究结果;若研究正在进行中,需提供至少6个月的测试数据。


  • Q
    注册膳食补充剂需要提交产品样品吗?
    A

    仅食品补充剂的初始注册申请需要提交与电子注册申请信息一致的产品样品。


  • Q
    什么是经营许可证(LTO)?
    A

    LTO是PFDA向企业颁发的商业授权,允许企业开展加工食品的制造、进口、出口、销售、要约销售、分销或转让等经营活动。

  •  
    Q
    A
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