• Q
    海关食品风险检查是什么?
    A

    确定食品风险的检查有六个级别,即:

    1 级(无条件自动放行),食品货物自动放行。

    2 级(特定文件检查),入口处的授权官员必须在授予许可之前检查所有相关文件(HC/CoA/License)。

    3 级(基于风险的监测),进行强制性检查,并可以采集食品样本进行实验室分析。

    4 级(监测监测),必须进行检查和采样。抽样后放行货物。

    5 级(保留、测试和放行),检查和抽样。这批货物在进行抽样后被扣留,并在分析结果符合 1983 年食品法和 1985 年食品法规后放行。

    6 级(自动拒收),系统自动拒收相关食品的托运。


  • Q
    FDA对食品设施监管的范围?
    A

    FDA监管所有在州际贸易中引入或要约销售的食品和食品成分,但美国农业部 (USDA) 监管的肉类、家禽和某些加工蛋制品除外。
    人类食品计划(HFP) 与FDA外地办事处合作,确保各国的食品供应(肉类、家禽和一些蛋制品除外,它们受USDA监管)安全、卫生、健康且贴有诚实的标签,并确保产品安全且贴有适当的标签。



  • Q
    是否可以进口不符合 SFCR 要求的食品?
    A

    可以。如果满足以下条件,可以进口不合规食品:
    ①食物标有“仅供进一步准备”或“Pour conditionnement ultérieur seulement”;
    ②如果您在食品抵达加拿大后的 3 个月内使食品合规;
    此豁免不适用于肉类商品。



  • Q
    SFCR 要求在进口之前向 CFIA 提交某些信息。需要提前多少时间提供这些信息?
    A

    进口信息可以在货物进入加拿大之前的任何时间通过电子数据交换 (EDI) 以电子方式提交给加拿大边境服务局 - 最晚在进口前 3 个月。
    请注意,在入境加拿大时,进口前提交的信息必须准确无误。



  • Q
    在CFIA系统内,哪些类别是加工食品?
    A

    酒精饮料、非酒精饮料、糖果、甜味剂、休闲食品、脂肪、油、食品化学品、谷物衍生食品、婴儿配方奶粉、母乳强化剂、坚果、种子、香料、草药、调味料或调味品。



  • Q
    什么是预防控制计划 (PCP)?
    A

    《加拿大食品安全条例》(SFCR) 要求某些食品企业准备、保存、维护和实施书面预防控制计划 (PCP),以说明如何解决食品的危害和风险。



  • Q
    什么是上市许可 Marketing Authorization(MA)?
    A

    由加拿大卫生部长制定。他们将使商品不受《食品和药品法》和《食品和药品法规》中特定禁令的约束。MA 将允许部长制定一般规则,允许食品销售和食品中的物质的使用。MA 也将允许使用经证实的健康声明。



  • Q
    加拿大进口商食品安全许可证有效期是否可以续期?
    A

    可以续期。



  •  
    Q
    A
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