印度尼西亚BPOM认证注册

（本文含印尼BPOM认证和印尼MOH认证两篇文章）

Part一、印尼化妆品注册法规文件

       与中国化妆品注册类似，印尼化妆品由于注册人和制造商的不同，在产品进行注册时，产品的注册类型和需要的资料也是不同的，情况如下：

Part二、申请BPOM所需资料？

进口产品，需要准备以下文件：

1.     公司文件：税号（NPWP）, 营业执照(SIUP)/ 企业经营登记证（NIB）, 身份证，进口识别号码（API）

2.     良好生产规范（GMP）由印尼大使馆合法化

3.     自由销售证明书（Certificate of Free Sale）由印尼大使馆公证

4.     品牌证书

5.     不涉及化妆品行业犯罪行为的化妆品行业董事和/或领导声明

6.     授权书（LoA）

7.     ISO22716证书

Part.三办理周期+流程

周期：

35 个工作日

办理流程：

第一步：提交办理所需资料（3个工作日）

第二步：提供化妆品样品用于检验

第三步：提交通知申请

Part.四标签要求

需要有商标（最好是在印尼注册的商标）。包装的标签上必须有的信息：

·        产品名称

·        批号/生产代码

·        尺寸，内装物或净重

·        BPOM分销编号

·        制造商和进口商的名称和地址

·        分销商的名称和地址

·        用途

·        使用方法

·        产品的有效期

·        材料成分

·        安全和/或质量有关的其他标签

Part.五仓库要求

进口商必须有仓库，BPOM对进口商进行仓库审核，以确保化妆品的生产或储存环境安全可靠。进口商需要准备的资料：

1.     授权书（Letter of Appointment）

2.     由印尼大使馆公证的自由销售证明书（FSC）

3.     由印尼大使馆公证的GMP或ISO 22716

4.     由印尼大使馆公证的营业执照(Manufacturing Lisence)

5.     原材料检验报告（CoA of Raw Material）

6.     成品检验报告（CoA of Finish Product）

7.     MSDS 报告

8.     标准操作程序(SOP）

Part.六注意事项

1. 产品注册有效期为3年，之后需要更新。任何可能影响产品功能的配方变更及产品声明的变更都需要新的产品注册。

2. 所有化妆品必须符合印尼国家检测标准（SNI），包括对所含微生物，重金属和违禁材料的限制和检验检疫。

3. 所有化妆品必须遵守印尼化妆品标签、生产、包装和广告的严格管理条例。

知汇对于国际化妆品、医疗器械、食品、保健品等注册有着成熟的注册体系和经验，无论作为制造商或是贸易商，在此方面有着疑问和需求都可以随时联系我们。

印尼医疗器械MOH认证注册

印尼人口增长快速，总数约2.62亿，现已成为东南亚第一人口大国，也是世界第四大人口国，其医疗器械市场规模在东南亚地区排在第一位。印尼医疗器械自给率极低，90%的在用医疗器械来自进口，从CT机、MRI机、X线机、B超机等电子诊断设备，到一次性输液器、卫生材料、导管、医用敷料等大宗低端产品，印尼均需从海外输入，很多中国医疗器械企业寻求进入印尼市场。

医疗器械注册是申请人向药品监督管理部门提出申请，药品监督管理部门根据现行法律法规，对申请企业所申请的医疗器械产品的安全性及有效性进行科学系统的评价，然后进行审批决定是否准予许可的过程。

印度尼西亚进口医疗器械注册适用法规：

• 20201221-《医疗器械监督管理条例》
• 20141001-《医疗器械注册管理办法》
• 20141001-《医疗器械说明书和标签管理规定》
• 20140530-CFDA关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告
• 520141001-CFDA关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告

1、预注册过程
2、评估过程
卫生部核实设备的分类并确定评估费用。预注册的结果和发票将通过电子邮件发给申请人。当地代表代表制造商支付费用并上传支付证明。卫生部将审查这些文件，并通过电子邮件将结果发送给申请人。有些设备需要在认可的实验室进行国内测试。

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